纤维蛋白原β链-148C/T和-455G/A基因多态性与川崎病的相关性

目的：探讨纤维蛋白原β链（Fgβ）-148C/T和-455G/A基因多态性与川崎病发病,及并发冠状动脉损伤（CAL）之间的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性分析方法结合琼脂糖凝胶电泳技术,对47例川崎病患儿（川崎病组）和60例对照儿童（对照组）进行Fgβ-148C/T及-455G/A基因多态性分析。结果：①2组Fgβ-148C/T基因多态性的CC、CT、TT基因型频率和C、T等位基因频率均差异无统计学意义。川崎病组中,并发CAL者CT基因型频率明显高于未并发者（χ^27.009,P〈0.05）。②2组Fgβ-455G/A基因多态性的GG、GA、AA基因型频率和G、A等位基因频率均差异无统计学意义。川崎病组中,并发CAL者GA基因型频率明显高于未并发者（χ^27.009,P〈0.05）。结论：Fgβ-148C/T和Fgβ-455G/A基因的基因型和等位基因与川崎病的发生均无明显相关性。Fgβ-148C/T基因的CT基因型及Fgβ-455G/A基因的GA基因型与川崎病并发CAL的发生存在相关性。