Candida glabrata : pathogène fongique émergent : Typage moléculaire

Candida glabrata est le second agent etiologique des candidoses de l'adulte. Nous avons developpe une PCR pour le differentier de C. Bracarensis et C. Nivariensis deux especes phenotypiquement identiques. Le developpement d’une methode de typage par microsatellites, nous a permis de montrer une repartition des souches principalement au sein de six complexes clonaux, l’un ne comportant que des souches MATα. La methode a ete validee pour le tracage des souches. L’analyse des genotypes de souches isolees du tube digestif humain et d’hemocultures a montre que C. Glabrata pouvait micro-evoluer au niveau du tube digestif, qu’une transmission intrafamiliale existait et que les souches digestives presentaient une diversite genetique plus importante. Celle-ci a ete aussi retrouvee par l’analyse du polymorphisme de taille des genes EPA. Nous avons etudie comparativement l’adhesion in vitro sur cellules Caco2, de souches presentant des genotypes differents. Le niveau d’adhesion n’etait pas correle aux caracteristiques genetiques mais il existait d’importantes variations selon les souches. Ces resultats devraient etre utiles pour des etudes ulterieures