POLIMORFISMOS GENÉTICOS EM PACIENTES DE GOIÂNIA COM ENDOMETRIOSE: UM ESTUDO ANALÍTICO
2013
Controles intra e extracelulares impedem a implantacao e a proliferacao de
celulas endometriais ectopicas nas mulheres saudaveis. Anormalidades em
quaisquer desses controles levam a sobrevida dessas celulas, implantacao e a
consequente progressao da Endometriose. Celulas endometriais com
polimorfismos geneticos respondem a sinais locais e se proliferam nao
sofrendo apoptose. Os produtos dessas celulas anormais estimulam a invasao
de tecidos e induzem respostas inflamatorias. A doenca e complexa e
relacionada a fatores como o genetico, o imunologico e o ambiental. Este
trabalho analisou seis polimorfismos de seis diferentes genes (p53; Receptor β
de estrogeno; Receptor de progesterona; GSTM1; GSTT1; CYP1A1). As
frequencias dos genotipos polimorficos foram obtidas das mesmas 50
pacientes para todos os genes e analisadas pelo Teste Exato de Fisher ou
Teste G. Os genes foram analisados dois a dois e posteriormente tres a tres.
Resultados significativos foram encontrados para seis pares de genes (p53-
REβ com frequencia de polimorfismo 5,9 vezes maior no grupo endometriose;
p53-GSTM1 com frequencia 2,39 vezes maior; p53-CYP1A1 com 65,5% das
pacientes com endometriose apresentando os polimorfismos; REβ-PROGINS
com frequencia 3,0 vezes maior; GSTM1-PROGINS e GSTT1-CYP1A1, ambos
com 31,25% das pacientes do grupo endometriose apresentando os
polimorfismos). Em 15 situacoes quando os genes foram analisados tres a tres
o p foi menor que 0,05. Os polimorfismos de maior frequencia foram dos genes
p53, REβ e GSTM1 com 20% das pacientes com endometriose apresentando
esses polimorfismos; PROGINS, REβ e GSTM1 com 18% e p53, REβ e
PROGINS com 12%. Esses resultados corroboram a ideia de que a presenca
de polimorfismos em mais de um gene relacionado a endometriose pode levar
ao aparecimento e deselvolvimento da doenca. Estudos devem ser
direcionados a esses genes na tentativa de compreender mellhor a relacao
entre eles e o possivel desenvolvimento de novas tecnicas de diagnostico
baseada nos marcadores moleculares desses mesmos genes.
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