4-Formyl-2-（2H-benzotriazol-2-yl）-phenol： an ESIPT chromophore

在 C1 的 hydroxy 组的 H NMR 化学移动分别地比 C4 或 p-hydroxy-benzaldehyde (C5 ) 的在地下面在更多被定位。C1 在 260400 的范围给二个吸收乐队看了 ? 在各种各样的溶剂的 nm 地区，当 C2 和 C3 展出了单个吸收时乐队。C2/C5 或 C3/C5 的相等的臼齿的混合物给单个吸收乐队看了。C2 和 C3 在各种各样的溶剂显示了单个荧光排放乐队，当 C1 在一些强壮的极的溶剂展出了双排放乐队时。而且，在这些强壮的极的溶剂的第二个排放乐队出现了大司烧移动。结果证明 C1 的第二个排放乐队被 ESIPT 生产。C2 和 C3 不能由于没有 hydroxy 组经历 ESIPT。在地面和 C1 的激动的状态的 enol 和 keto 表格的几何学优化计算提供了 ESIPT 的坚韧的理论证据。