shRNA干扰 URG 11表达对骨肉瘤细胞恶性表型影响

目的研究上调基因11(URG11)对骨肉瘤细胞(MG63)恶性表型的影响。 方法用URG11短发夹RNA(shRNA)重组慢病毒感染细胞，以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测干扰效果。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞增殖，流式细胞术测定细胞凋亡，Transwell检测细胞侵袭和迁移，Western blot检测裂解的半胱氨酸蛋白酶-9(Cleaved Caspase-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、裂解的半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和波形蛋白(Vimentin)等表达。 结果URG11 shRNA重组慢病毒感染MG63细胞后，URG11表达下降，差异有显著性(F=181.200、97.307，P 结论shRNA干扰URG11表达可抑制骨肉瘤细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质转化，并诱导细胞凋亡。