Rabdomioma cardiaco neonatal: Informe de uncaso y consideraciones clínico-epidemiológicas

Los tumores cardiacos primarios son entidades raras en todos los grupos de edad, de ellos el mas frecuente en la edad pediatrica es el rabdomioma, el cual se encuentra asociado a esclerosis tuberosa en el 37 a 80 por ciento de los casos, con una frecuencia informada de hasta 1 por cada 40,000 recien nacidos vivos. El presente caso es el de un recien nacido, que desde las primeras horas de vida presento soplo pansistolico, cardiomegalia grado IV, datos electrocardiograficos de hipertrofia ventricular e insuficiencia cardiaca. El ecocardiograma y la imagen por resonancia magnetica mostraron multiples tumores en la porcion muscular del septum y paredes ventriculares. La biopsia confirmo el diagnostico de rabdomioma. Lo que, aunado a las maculas hipomelanoticas, areas de hipodensidad del parenquima cerebral y crisis convulsivas, permitio establecer el diagnostico de esclerosis tuberosa. En nuestro medio existe poca informacion sobre ambas enfermedades, por lo que se revisa la incidencia, diagnostico, pronostico y manejo de casos como el presente