Glutathione reductase and glutathione-S-transferase in blood cells in schizophrenia and schizophrenia spectrum disorders

: Цель исследования. Сравнение ферментативной активности глутатионредуктазы (GR) и глутатион-S-трансферазы (GST) в форменных элементах крови при расстройствах шизофренического спектра и поиск корреляций между биохимическими показателями и психическим состоянием пациентов. Материал и методы. В исследование включены 97 мужчин с эндогенными расстройствами шизофренического спектра (шизофренией и шизоаффективным расстройством - ШР) в состоянии обострения заболевания и 33 здоровых мужчины (контрольная группа). Пациентов обследовали с применением шкалы PANSS дважды - до начала и по окончании терапии. Ферментативную активность GR и GST определяли спектрофотометрически. Результаты. В активности эритроцитарных GR и GST достоверного межгруппового различия не обнаружено. В тромбоцитах активность GR во всех группах больных была ниже, чем в контроле, а активность GST была ниже, чем в контроле, только в группах больных шизофренией с повторными приступами и больных ШР как до, так и после лечения (p<0,05). Обнаружены межгрупповые различия не только в уровне активности эритроцитарных и тромбоцитарных GR и GST у больных шизофренией и с расстройствами шизофренического спектра (ШР) при первом и повторных приступах у больных шизофренией, но и в изменениях уровня активности этих ферментов под действием антипсихотического лечения, а также в связях между активностями ферментов и клиническими оценками по PANSS. Заключение. Снижение активности глутатион-зависимых ферментов GR и GST может вносить свой вклад в нарушения антиоксидантной защиты при расстройствах шизофренического спектра. Выявленные корреляции, связывающие активность GR и GST с клиническими характеристиками состояния больных после лечения, позволяют рассматривать изучавшиеся биохимические показатели в качестве потенциальных биомаркеров для прогноза терапевтического ответа на лечение. MATERIAL AND METHODS: The study included patients (97 men) with schizophrenia spectrum disorder (schizophrenia and schizoaffective disorders) in an acute state of exacerbation of psychotic symptoms and 33 men without mental pathology. Symptom severity was measured with the PANSS before and after antipsychotic therapy. GR and GST activities were determined spectrophotometrically. RESULTS: There were no significant between-group differences in the activities of erythrocyte GR and GST. In platelets, the GR activity was lower in all patients' groups than in controls, whereas the GST activity in patients with schizophrenia relapses and in patients with schizoaffective disorder (SD) was lower than in controls (p<0.05) both before and after treatment. Differences between subgroups of first-episode patients (schizophrenia and SD) and patients with schizophrenia relapses were found not only in the levels of erythrocyte and platelet GR and GST activities, but also in the changes of these enzymatic activity levels under antipsychotic treatment, as well as in links binding these enzymatic activities and PANSS scores. CONCLUSION: The decreased level of GR and GST, the glutathione-dependent enzymes, contributes to the reduction of antioxidant defense in schizophrenia spectrum disorders. The correlations linking the basal levels of GR and GST activities with the results of clinical assessments after treatment allow us to consider these parameters as potential biomarkers for predicting treatment response.