ETUDE THEORIQUE DE 2-H PYRANNE ET SES DERIVES 2,4-PENTADIENALS : STABILITE ET STRUCTUR

Le spiropyrane est connu pour ses proprietes photochromiques qui lui permettent de s'interconvertir en merocyanine. La meilleure determination de la geometrie du 2H-pyrane et de ses derives 2,4-pentadienals represente une etape cle et decisive dans la modelisation de la dissociation de l'anneau dans le spiropyrane en raison de la ressemblance geometrique entre le pyrane et le spiropyrane d'une part et la merocyanine et le 2,4-pentadienal d'autre part. Dans cette contribution, nous proposons d'etudier theoriquement la structure de la 2H-pyranne et de ses derives 2,4-pentadienals. La stabilite moleculaire, les geometries et les frequences de vibration du pyrane et de ses variantes 2,4-pentadienals sont etudiees en utilisant differents niveaux de theorie. Les frequences de vibration des composes etudies sont en bon accord avec les donnees IR, favorisant ainsi le conformere identifie par nos calculs energetiques.