Splenic marginal zone lymphoma with two different bcl-2/IgH fusion genes: report of one case and review of literature

目的 探讨伴有bcl-2/IgH融合基因的脾边缘区淋巴瘤（SMZL）患者的临床特征。 方法 分析1例同时伴两种bcl-2/IgH融合基因SMZL患者的临床及实验室资料，并复习相关文献。 结果 与经典bcl-2/IgH融合基因阴性SMZL病例相比较，该例bcl-2/IgH融合基因阳性SMZL患者实验室资料显示外周血淋巴细胞数量显著升高，临床资料显示侵袭性高，疾病进展快，接受R-CHOP方案化疗不能够获得完全缓解。 结论 bcl-2/IgH融合基因鲜见于SMZL患者，bcl-2/IgH融合基因阳性SMZL患者具有恶性度高、化疗效果差的不良临床特征。