Elastofibroma dorsi: Caso clínico y revisión de la literatura

Los elastofibromas son un tipo de tumor raro benigno, de crecimiento lento originados a partir de tejidos blandos. El 99% se localiza en region subescapular a causa de traumatismo continuo. Se presenta comunmente con un tumor bien circunscrito, bien delimitado, no movil, en la que no se adhiere a la piel suprayacente, sino a musculo y tejido subaponeurotico. El elastofibroma dorsi se manifiesta con dolor tipo punzante casi siempre moderado y progresivo al movimiento en abduccion y aduccion de la extremidad escapular afectada. Presentamos el siguiente estudio de un paciente masculino de 60 anos de edad que fue diagnosticado histopatologicamente como un elastofibroma dorsi. El paciente presentaba una masa de tejido blando en la region dorsal y alteracion funcional. En la exploracion fisica se palpaba una masa adyacente subescapular; fue explorado con ecografia, radiografias, electrocardiograma, tomografia axial computarizada de torax (TAC) y resonancia magnetica (RM). Se realiza un analisis del caso con el abordaje diagnostico y terapeutico asi como un reporte de la literatura. El elastofibroma dorsi es descrito como tumor del tejido conjuntivo, se pueden diagnosticar con mayor sensibilidad con la RM y menor especificidad con la TAC. En los tumores benignos la intervencion quirurgica es el metodo de eleccion; lo mismo sucede con el elastofibroma dorsi, presentando una mejoria clinica inmediata