[Effectiveness and safety of rufinamide at treatment of epilepsy with complications and drug-resistant epilepsy (according to meta-analysis data)].

: Цель исследования. Сопоставление результатов эффективности и безопасности руфинамида по совокупности данных клинических исследований диагностически гетерогенных групп пациентов с тяжелыми и рефрактерными к фармакотерапии формами эпилепсии с помощью метаанализа. Материал и методы. Из 164 публикаций, доступных в медико-клинических базах данных, были отобраны 15 с численностью пациентов, включенных в исследования, 1847. В массив данных вошли сведения о применении руфинамида при синдроме Леннокса-Гасто (СЛГ), сходных энцефалопатических формах эпилепсий, а так же при парциальных формах эпилепсии, устойчивых к лечению стандартными противоэпилептическими препаратами (ПЭП). Руфинамид получали 1169 участников в дополнение к другим ПЭП (экспериментальная группа). Проходили лечение без назначения руфинамида 686 пациентов (группа контроля). Результаты и заключение. По числу пациентов с редукцией приступов на 50% и более группа, принимавшая руфинамид, статистически достоверно превзошла контрольную. Из осложнений приема ПЭП среди получавших руфинамид достоверно чаще наблюдались такие, как головная боль или головокружение и тошнота и рвота. Таким образом, руфинамид в качестве дополнительной терапии эффективен в отношении разных типов эпилептических приступов, имеет благоприятный профиль безопасности и переносимости и может широко применяться в неврологической практике. MATERIAL AND METHODS: There were 164 relevant articles available via medico-clinical periodic databases, but only 15 have been chosen suitable for meta-analysis. All together 1847 participants were included into common massive, with Lennox-Gastaut syndrome (LGS) and similar encephalopathy syndromes, and with drug-resistant partial epileptic forms. 1169 were administered rufinamide additionally to typical anti-epileptic medications (experimental group). 686 received treatment with common practice drugs without rufinamide (control group). RESULTS AND CONCLUSION: Patient with more than 50% seizures reduction were more numerous in rufinamide group (χ2=89.7 with р=0.000...; ОR=2.9 with 95% CI 2.3-3.7). Most frequent and statistically reliable complications of rufinamide use were headache/dizziness and nausea/vomiting. Rufinamide is safe and effective for treatment of different epilepsies including LGS and drug-resistant partial seizures. Rufinamide may be used as second-line adjuvant for routine neurologic practice.