Participação de receptores TRPV1 nas respostas defensivas mediadas pela substância cinzenta periaquedutal dorsolateral de ratos

As respostas comportamentais de medo e ansiedade resultam daexpressao de emocoes decorrentes das reacoes dos animais frente aestimulos aversivos que lhes apresentam perigo ou ameaca a sobrevivencia. Tais respostas estao relacionadas com a liberacao de neurotransmissores presentes em importantes estruturas do sistema encefalico de defesa, como a substância cinzenta periaquedutal dorsolateral (SCPdl). Diversos estudos indicam que a neurotransmissao glutamatergica facilita reacoes de fuga em animais. Alem disso, varios neurotransmissores, dentre eles os sistemasendovaniloide e endocanabinoide tambem modulam essas respostas. A ativacao de receptores vaniloides tipo 1 (TRPV1) favorece a transmissao sinaptica glutamatergica na SCPdl, mas seu papel na elaboracao de respostas defensivas foi pouco elucidado. Alem disso, estudos sugerem que os sistemas canabinoide e vaniloide exercem efeitos opostos em modelos animais de ansiedade. Baseado nessas evidencias, este trabalho investigou a participacao de receptores TRPV1 em dois modelos animais de pânico: a injecao do agonista NMDA intra-SCPdl e o Labirinto em T Elevado (LTE). Os animais foram submetidos a cirurgia estereotaxica para implantacao da cânula naSCPdl e apos um periodo de recuperacao foram submetidos aos testescomportamentais. Os resultados mostram que a injecao do NMDA intra SCPdl (1,0 nmol/0,2 L) produziu reacoes de fuga caracterizadas pelo aumento no numero de cruzamentos e de pulos e que esse efeito foi abolido quando os animais foram pre-tratados com a capsazepina (antagonista de receptores TRPV1) na dose de 1 nmol/0,2 L intra SCPdl. Quando os ratos foram submetidos ao LTE, a capsazepina (60 nmol/0,2 L) intra SCPdl promoveu efeito tipo panicolitico caracterizado por uma maior latencia para atingir o centro do labirinto quando os animais eram expostos ao braco aberto, sendo esse efeito bloqueado quando os animais foram pre-tratados com o antagonista de receptores CB1, AM251(100 pmol/0,2 L) intra SCPdl, sugerindo que este efeito e mediado por uma facilitacao da sinalizacao canabinoide. Dessa forma,conclui-se que os receptores vaniloides modulam as respostas defensivas mediadas pela SCPdl, possivelmente, facilitando a neurotransmissao glutamatergica