Utilisation d'inhibiteurs c-src seuls ou en combinaison avec sti571 pour le traitement de leucemies

L'invention concerne une combinaison qui comporte (a) au moins un compose diminuant l'activite de c-Src et (b) N-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine ou le sel monomethanesulfonate de celui-ci, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdites combinaisons; et un procede de traitement d'un animal a sang chaud souffrant de leucemies, en particulier la leucemie myelogene chronique, qui consiste a administrer a l'animal au moins un compose inhibant l'activite d'un element de la famille des kinases Src, la famille des kinases Btk, la famille des kinases Tec ou un inhibiteur des kinases Raf, inhibant en particulier l'activite de la proteine tyrosine kinase c-Src ou, simultanement, l'activite de la proteine tyrosine kinase c-Src et l'activite de la tyrosine kinase Bcr-Abl, seul ou en combinaison avec un inhibiteur Bcr-Abl, en particulier N-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine.