6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶的合成及工艺

以3-氨基吡啶为原料，通过溴化、亲核取代反应合成中间体6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶，最后经重氮化反应合成了目标产物6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶，产物结构经过了核磁、液质表征.研究了溴化工艺、溶剂以及甲醇钠对产物收率的影响.结果表明：采用的路线溴化反应后处理无需柱层析或重结晶，收率高；第二步反应优化了溶剂，收率提高到90.1%.