可溶性Jagged1/Fc融合蛋白对CD4~＋CD25~＋T细胞分化的作用

目的：探讨可溶性Jagged1/Fc融合蛋白对小鼠淋巴细胞CD4＋CD25＋调节性T细胞（regulatory Tcell,Tr）分化的作用。方法：利用荧光标记的单克隆抗体（mAb）双染技术结合流式细胞术（FCM）观察不同时间Jagged1/Fc融合蛋白及不同浓度Jagged1-Notch信号通路抑制剂DAPT对小鼠淋巴细胞表面分子CD4和CD25表达的影响。通过Luminex蛋白液相芯片技术检测Jagged1/Fc作用下T细胞培养上清中白细胞介素4（IL-4）、干扰素γ（IFN-γ）和转化生长因子β（TGF-β）的表达水平。结果：浓度为1000μg/L时,Jagged1/Fc在第1、3、5天均能增强淋巴细胞表面CD4,CD25的表达,以第3天的增强作用最为明显（P〈0.01） DAPT浓度从2μmol/L逐渐增至16μmol/L时,对CD4、CD25表达的抑制作用逐渐增强,以16μmol/L DAPT的抑制作用最为明显,呈剂量依赖关系（P〈0.01,r=0.96）,而Jagged1/Fc能够逆转DAPT对CD4,CD25表达的抑制 Jagged1/Fc能够促进淋巴细胞培养上清中TGF-β表（P〈0.01）。结论：可溶性Jagged1/Fc融合蛋白可能参与诱导小鼠淋巴细胞向CD4＋CD25＋Tr分化。