СИНТЕЗ, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И СПЕКТРЫ 9(Е)-ФЕНАНТРЕН-9,10-ДИОН[(1Z)-3,3-ДИМЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИН-1(2Н)-ИЛИДЕН]ГИДРАЗОНА И ЕГО КАТИОН-АНИОННОГО КОМПЛЕКСА С БРОМИДОМ МЕДИ(I)

Реакцией 1-гидразино-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолина с 9,10-фенантренхиноном получен (9Е)-фенантрен-9,10-дион[(1Z)-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1(2Н)-илиден]гидразон (L). Взаимодействием L с бромидом меди(II) получено комплексное соединение состава (LH)[CuBr2]. Методом РСА определена кристаллическая структура моногидрата L · H2O (I) и выделенного комплекса (LH)[CuBr2] (II). Структурные единицы I – псевдоцентросимметричные димеры, в которых молекулы L и воды объединены прочными водородными связями. “Подвижный” атом Н локализован у атома N(1) изохинолинового фрагмента молекулы L. Молекула L находится в кристалле в форме цис,транс-изомера относительно экзоциклических связей C=N при изохинолиновом и фенантренхиноновом фрагментах соответственно. Комплекс II имеет катионно-анионное строение. Катион LH+ в форме цис,цис-изомера протонирован по атому N(2) и стабилизирован двумя внутримолекулярными водородными связями. В анионе CuBr атом меди в степени окисления +1 имеет линейную координацию, длина связи Cu–Br 2.185(4) ± 0.005 A, угол BrCuBr 179.8(4)°. Основные межионные взаимодействия в структуре II – укороченные контакты с участием атомов брома, объединяющие катионы и анионы в трехмерный каркас.