Detección del Virus de Epstein-Barr en linfoma mediante qPCR

Virus Epstein Barr (VEB) ha sido relacionado con una serie de tumores malignos de origen epitelial y linfoide. Existe una clara correlacion entre este virus y enfermedades linfoproliferativas como Linfoma de Burkitt (LB), Linfoma Hodgkin (LH), Linfoma no Hodgkin (LNH) y carcinoma gastrico. Se han desarrollado diversas tecnicas para la deteccion de VEB en celulas tumorales: hibridacion in situ (RISH) que detecta RNAs (acido ribonucleico) pequenos codificados para VEB (EBERs) en las celulas con infeccion latente, considerado el estandar de oro para la identificacion del virus; la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) que permite la deteccion de la cepa viral y representa un ensayo importarte en el diagnostico del virus. Se realizo un estudio retrospectivo a partir de muestras de tejidos en parafina de pacientes con linfoma y se busco al virus mediante PCR y RISH. La prevalencia del virus fue de 58,82%, el genero mas afectado fue el masculino y el grupo mas afectado fue el de 31/40 anos. La presencia del virus fue similar en ambos tipos de linfoma: Hodking y No Hodking. La tecnica de RISH se mostro mas eficiente para detectar la presencia del virus. AbstractEpstein Barr Virus (EBV) is linked to a number of malignant tumors of epithelial and lymphoid origin. There is a strong correlation between this virus and lymphoproliferative diseases such as Burkitt's lymphoma (BL), Hodgkin lymphoma (HL), non-Hodgkin lymphoma (NHL) and gastric carcinoma. There are various techniques developed to detect EBV in tumor cells: in situ hybridization (ISH) detects small coded RNAs (ribonucleic acid) to VEB (EBERs) in latently infected cells. This is considered the gold standard for virus identification. The polymerase chain reaction (PCR) allows the detection of the viral strain and represents an important fact in the virus diagnose. We conducted a retrospective study in paraffin from tissue samples of patients with lymphoma and we sought the virus through PCR and RISH. The virus prevalence was 58.82%, the most affected gender was male and the most affected group was 31/40 years. The virus was similar in both types of lymphoma: Hodgkin and non-Hodgkin. RISH technique seemed to be more efficient to detect the virus.