Evaluación in vitro de algunas actividades biológicas del complejo clotrimazol-oro(I)- trifenilfosfina en leucocitos humanos: una comparación con auranofina

En este estudio se evaluaron las actividades in vitro de la droga antiartritica auranofina (AF) y de un complejo de oro-clotrimazol [hexafluorofosfato de clotrimazol oro(I) trifenilfosfina, Au(CTZ)(PPh3)PF6; denominado CTZAu en lo sucesivo] sobre la viabilidad y funcion de leucocitos normales y leucemicos. Ambos complejos fueron comparados por sus efectos sobre: (a) La funcionalidad y apoptosis de neutrofilos (PMNs) en presencia o ausencia del factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-), (b) la secrecion de TNF- por las celulas mononucleares activadas por lipopolisacarido (LPS) y (c) la viabilidad, proliferacion, contenido de glutation reducido (GSH) y encogimiento de las celulas Jurkat (una linea celular de linfocitos T). Aunque en la mayoria de los ensayos, AF demostro ser algo mas activa que CTZAu, esas diferencias se relacionaron parcialmente con una mayor citotoxicidad de AF. Por otra parte, CTZAu provoco una elevacion sostenida y dependiente de la dosis tanto del estallido respiratorio de los PMNs como de la sintesis del GSH en las celulas Jurkat. Se discutio acerca de las posibles consecuencias terapeuticas provenientes de esas diferencias. Se concluyo que el complejo CTZAu merece ser estudiado con mayor detalle debido a su posible potencial farmacologico para el tratamiento de enfermedades malignas o inflamatorias