A Randomized, Double Blinded, Placebo-Controlled Clinical Trial of Silymarin in Ulcerative Colitis

在 ulcerative 大肠炎(UC ) 评估 silymarin 的临床的功效的目的病人。方法 A 使随机化两倍使失明的控制安慰剂的临床的试用在其疾病被记录了并且处于在 2009 年 9 月和 2010 年 10 月之间的宽恕状态的 80 个 UC 病人被进行。病人们用一张随机的数字桌子被分到 silymarin 组(42 个盒子) 和安慰剂组(38 个盒子) 。silymarin (140 mg ) 或安慰剂(乳糖一水化物，玉米淀粉镁硬脂酸盐) 药片每天与他们的标准治疗一起被给一次 6 个月。功效被疾病活动估计索引(奶妈) ，疾病骤发的频率差别，和 paraclinical 数据。结果十个病人(4 由于恶心在 silymarin 组织， 6 由于疾病骤发和腹的疼痛在安慰剂组织) 中止了学习。在血红素水平的改进(在 Urumqi 的 11.8al 被调查。弦音器症候群区别被一位高级弦音器医生执行。每个参加者为与 HIV/AIDS (SSC-HIV ) 问询表住在一起的人完成了一张症状清单。消沉被为消沉问询表使用哈密尔顿等级规模评估。血标本从每个参加者被收集测试血化学药品的层次。307 个 HIV/AIDS 病人，的结果(61.6%) 189 是反常 savda 症候群类型，(38.4%) 118 是 non-abnormal-savda 症候群类型。意味着反常 savda s 的 CD4 计数吗？