Réactions de macrocyclisation et intermédiaires utiles dans la synthèse d'analogues de l'halichondrine b

L'invention porte sur des procedes de synthese de l'eribuline ou d'un sel de qualite pharmaceutique de cette derniere (par exemple le mesylate d'eribuline) grâce a une strategie de macrocyclisation. La strategie de macrocyclisation selon la presente invention comprend l'operation consistant a soumettre un intermediaire non macrocyclique a une reaction de formation de liaison carbone-carbone (par exemple une reaction d'olefination (par exemple une olefination de Horner-Wadsworth-Emmons), une reaction de Dieckmann, une metathese d'olefines de fermeture de cycle catalytique ou une reaction de Nozaki-Hiyama-Kishi) pour fournir un intermediaire macrocyclique. L'invention porte egalement sur des composes utiles comme intermediaires dans la synthese d'eribuline ou d'un sel de qualite pharmaceutique de cette derniere et sur des procedes pour leur preparation.