Foro FPI: Debates sobre diagnóstico en fibrosis pulmonar

La fibrosis pulmonar idiopatica (FPI) es una neumonia intersticial fibrosante cronica de causa desconocida, que se caracteriza por la perdida progre-siva de la funcion pulmonar y por una baja supervivencia (en torno a tres anos desde su deteccion). El diagnostico definitivo se realiza en base a un patron radiologico y/o histologico de neumonia intersticial usual (NIU). No obstante, el diagnostico suscita varias cuestiones. Dada la inespecificidad de los sintomas y la variabilidad individual, la identificacion de estos pacientes no siempre se realiza de manera certera y temprana. Por todo ello, y por su mal pronostico, esta patologia supone un importante reto diagnostico.