Tératome sacrococcygien bénin chez l’enfant : à propos d’un cas et revue de littérature

Introduction Les teratomes sacrococcygiens sont des tumeurs congenitales rares, observees le plus souvent en periode neonatale et rarement chez l’enfant. L’exerese tumorale doit etre radicale pour eviter la recidive, qui se fait volontiers sous une forme maligne. Observation Etude d’un cas de teratome sacrococcygien benin chez l’enfant, opere au CHU Mohammed 6 de Marrakech. Nous rapportons une observation d’une fille de 8 ans, sans antecedents pathologiques, qui presentait depuis l’âge de 2 ans une tumefaction sacree d’installation progressive sans deficit neurologique. L’imagerie par resonance magnetique montrait une volumineuse lesion sacrococcygienne en hyposignal T1, hypersignal T2 et sans prise de contraste. La tumeur a ete enlevee en totalite, l’aspect peroperatoire etait celui d’une tumeur kystique a contenu visqueux. L’etude histologique montrait qu’il s’agissait d’un teratome. Discussion–conclusion Les teratomes sacrococcygiens sont des tumeurs congenitales rares. La tomodensitometrie et l’IRM peuvent evoquer le diagnostic, l’etude anatomopathologique permet de le confirmer. L’exerese tumorale est le seul traitement efficace des teratomes sacrococcygiens. Meme si la tumeur apparait auparavant benigne, une surveillance postoperatoire basee sur un examen neurologique et un bilan urodynamique a la recherche de troubles sphincteriens doit etre realise par la suite.