SÍNDROME DE TURNER: RELATO DE CASO, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO

Objetivo e relatar um caso clinico de Sindrome de Turner (ST) do tipo Isocromia, apresentando etiologia e alguns sinais clinicos desse disturbio cromossomico, como tambem o diagnostico e o tratamento. Como fontes de dados utilizou-se revisao bibliografica feita no Scientific Electronic Library Online (SciELO) e no PubMed, sem limite de periodo, com o termo subsequente: Sindrome de Turner e tambem revisao de prontuario medico. Ja na sintese dos dados confirmou-se que a paciente possui Sindrome de Turner (ST) atraves do exame cariotipo com banda G. Com os dados foi possivel relacionar a ST com a baixa estatura, anomalias cardiacas, autoimunidade e densidade mineral ossea. Portanto, concluiu-se que o relato presente possibilitou a discussao de ocorrencias clinicas, mecanismos de diagnostico, alem das tecnicas terapeuticas para a ST.