Frecuencia de la Beta Talasemia y otras hemoglobinopatias en población costarricense de raza negra

1990 
En un total de 2616 individuos de raza negra de la provincia de Limon, se logro demostrar una frecuencia de B Talasemia menor clasica del 0,50 por ciento, en tanto lo fue de 0,27 por ciento para la variante F-Talasemia (&B). En tres casos (0,11%), se observo el genotipo africano de PHHbF, y en 36 (1,38%), se destaco la existencia de la variante A2 de la Hba2. Como se trato de una poblacion que recurria a la consulta externa del hospital, no es de extranar el hallazgo de 12 casos (0,46%), de drepanocitosis. Se detecto un total de 243 casos de Hbas (9,28%), 66 de HbaC (2,53%), 1 de HbCC (0,04%), 1 de Hbs/B+ tal (0.04%), tres ejemplos de factible HbG Philadelphia, y 5 de Hb Korle-Bu. A traves de la cuantificacion de la HbS en los Heterocigotos (HbAS), se puede inferir la existencia de aproximadamente un 10 por ciento de a+tal homocigota (a-/a-). En la poblacion estudiada pudo establecerse, en forma cercana, un 12 por ciento de deficiencia de hierro.
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