Diferencias en los metabolitos de sudor según el estadio diagnóstico en cáncer de pulmón escamoso

espanolOBJETIVO Determinar si la metabolomica aplicada a una muestra de sudor permite diferenciar la concentracion relativa de ciertos metabolitos en pacientes con cancer de pulmon en estadio inicial (I - II) respecto a estadios avanzados (III - IV). METODOLOGIA Fueron incluidos 21 pacientes diagnosticados de cancer escamoso de pulmon en un hospital universitario. Para la induccion del sudor se utilizaron discos de Pilogel® y la recoleccion mediante dispositivo Macroduct® conservando la muestra a –80 oC. Para el analisis metabolomico se utilizo un cromatografo de liquidos acoplado a un espectrometro de masas de alta resolucion (LC – QTOF) provisto de fuente de ionizacion por electroespray. Los datos se procesaron con el software MassHunter Workstation y se realizo analisis de cambio (FC, Fold Change Analysis) para detectar las diferencias de concentracion relativa de metabolitos entre los diferentes estadios tumorales. RESULTADOS Se estudiaron 21 muestras de sudor pertenecientes a 9 pacientes en estadio I - II y 12 en estadio III - IV. En una lista preferente de 16 compuestos que incluyeron diversos aminoacidos, azucares, acidos carboxilicos y acidos grasos, no se observaron cambios significativos segun la extension tumoral. El analisis de cambio mostro que una trihexosa (FC: –2,175) fue el compuesto con diferencias significativas de concentracion relativa en las muestras de sudor segun los dos estadios tumoral comparados. CONCLUSIONES En muestras de sudor de pacientes con carcinoma escamoso de pulmon la huella metabolomica se mantiene relativamente estable con escasas diferencias en la concentracion relativa de metabolitos, unicamente se observo un cambio significativo en una trihexosa en estadios de cancer de pulmon inicial y avanzado. EnglishObjective: To determine whether applying metabolomics to a sweat sample allows different metabolite concentrations to be differentiated in patients with early-stage lung cancer (stages I-II) compared to advanced stages (III-IV). Patients and methods: 21 patients diagnosed with squamouscell lung cancer in a university hospital were included. Pilogel® discs were used to induce sweat, which was collected using the Macroduct® system, storing the samples at –80 oC. For the metabolomic analysis, a liquid chromatograph was used, attached to a high-resolution mass spectrometer (LC – QTOF) supplied with electrospray ionization. The data was processed using the MassHunter Workstation software and a fold change analysis (FC) was done to detect differences in metabolite concentrations between different tumor stages. Results: 21 sweat samples from 9 stage I-II patients and 12 stage III-IV patients were studied. In a list of 16 compounds that included several amino acids, sugars, carboxylic acids and fatty acids, no significant changes were observed according to tumor extension. The change analysis showed that a trihexose (FC: –2.175) was the compound with significant concentration differences in sweat samples according to the two tumor stages compared. Conclusion: In sweat samples from patients with squamouscell lung cancer, metabolomic markers remain relatively stable with slight differences in metabolite concentrations, only observing a significant change in a trihexose between early and advanced stages of lung cancer.