Inhibiteurs de 2-aminopyridine kinases

L'invention concerne des composes de 2-aminopyridine presentant la structure representee par la formule I, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composes. Les composes representes par la formule I inhibent l'activite d'enzymes tyrosine kinases chez les animaux, y compris chez les etres humains, et sont utiles dans le traitement et/ou la prevention de diverses maladies et pathologies. En particulier, les composes de l'invention sont des inhibiteurs de kinases, en particulier, mais de maniere non exhaustive, de KDR, Tie-2, F1t3, FGFR3, Ab1, Aurora A, c-Src, IGF- IR, ALK, c-MET, RON, PAK1, PAK2 et TAK1, et peuvent etre utilises dans le traitement de maladies proliferatives, telles que, mais de maniere non exhaustive, le cancer. La presente invention concerne egalement une composition pharmaceutique comprenant une quantite therapeutiquement efficace d'un compose represente par la formule I, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, ainsi qu'un support pharmaceutiquement acceptable. La presente invention concerne en outre une methode de traitement d'un aptient presentant une patholoie qui est mediee par une activite proteine kinase par administration au patient d'une quantite therapeutiquement efficace de la composition pharmaceutique susmentionnee.