参附注射液治疗脓毒症休克（阳脱证）的临床疗效观察

目的探讨参附注射液治疗脓毒症休克（阳脱证）患者的临床疗效和安全性。方法选取脓毒症休克（阳脱证）患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参附注射液,于用药24 h后观察并比较2组患者APACHEⅡ评分、中医证候积分、血流动力学、尿量、血乳酸浓度和乳酸清除率等指标及用药安全情况。结果观察组治疗后APACHEⅡ评分较治疗前和对照组治疗后均下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组中医证候积分总有效率85.0%,对照组为65.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血流动力学指标较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;且疗效优于对照组,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后尿量增加,血乳酸浓度降低,乳酸清除率提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用参附注射液治疗脓毒症休克（阳脱证）具有临床价值。