Expression von EphA2 in metastasierten und nicht metastasierten primären uvealen Melanomen

Hintergrund: Bisher ist die genaue Expression des Ephrin-Typ-A2-Rezeptors (EphA2) im Hinblick auf dessen Bedeutung wahrend der Zell-Zell-Adhasion, Zellmigration, Angiogenese und der Formation von VM-Kanalen (VM: Vasculogenic Mimicry) in uvealen Melanomen unter Berucksichtigung der Metastasierungsrate unklar. Material und Methoden: Paraffinschnitte von 50 histopathologisch gut charakterisierten Fallen primarer uvealer Melanome (durchschnittlicher Tumordurchmesser: 16,3 mm) wurden hinsichtlich ihrer Expression von EphA2 evaluiert. Bei 29 Patienten traten systemische Metastasen auf. Die verbleibenden 21 Patienten hatten einen durchschnittlichen Nachuntersuchungszeitraum von 10 Jahren. Zusatzlich wurde die Tumorangiogenese mittels Endoglin-Expression (CD105), das mature Gefassystem (Von-Willebrand-Faktor, vWF) und das Vorhandensein von VM (CD31/PAS-Farbung) untersucht. Ergebnisse: Alle uvealen Melanome exprimierten EphA2 mit einer durchschnittlichen Anzahl positiver Zellen von 95,93 % (± Standardabweichung: 6,3 %). Es war zwar keine signifikante objektive Assoziation von EphA2 und der Metastasierungsrate (p = 0,196) bzw. der Endoglin-Expression (p = 0,652), VM (p = 0,267) oder weiteren klinischen oder histopathologischen Prognosefaktoren (p  Schlussfolgerung: Wahrend eine nukleare Expression von EphA2 in dieser Serie groser Tumoren signifikant mit einer erhohten Metastasierungsrate assoziiert war, zeigt eine zytoplasmatische Lokalisation eine bessere Prognose. Da keine Korrelation der EphA2-Expression mit der Angiogenese, dem maturen Gefassystem oder dem VM nachgewiesen werden konnte, scheint die regulative Bedeutung von EphA2 fur die Ausbildung blutzufuhrender Systeme moglicherweise in den fortgeschrittenen Stadien in den Hintergrund zu treten.