Nouveaux dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine utilisés comme inhbiteurs de mtor

L'invention concerne certains composes de pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine representes par la formule (I) utilises comme inhibiteurs de la kinase de la cible de la rapamycine chez les mammiferes (mTOR), qui est egalement connue en tant que FRAP, RAFT, RAPT ou SEP. Les composes peuvent etre utilises pour traiter le cancer et d'autres troubles dans lesquels mTOR est deregule. L'invention concerne egalement des compositions pharmaceutiques comprenant les composes de pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine compounds.