Imagerie phénotypique et peptides radiomarqués au gallium-68 : au-delà des analogues de la somatostatine

Resume Le ciblage de recepteurs avec des peptides radiomarques est devenu tres important en oncologie nucleaire au cours de ces dernieres annees. Les peptides les plus frequemment utilises en clinique sont les analogues de la somatostatine. Cependant, d’autres analogues radiomarques ont egalement ete developpes et evalues in vitro et in vivo et pour certains deja en clinique. Il s’agit par exemple de l’ alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH), de la neurotensine, du peptide intestinal vasoactif (VIP), de la bombesine, de la substance P (SP) et de la cholecystokinine (CCK), des integrines… Cette revue se focalise sur les peptides radiomarques au gallium-68, developpes pour l’imagerie TEP, en dehors des analogues de la somatostatine, qui sont discutes dans un autre article.