Síndrome de Lynch: aspectos clínicos e genéticos

Foi realizado um estudo sobre a Sindrome de Lynch, com destaque para suas caracteristicas clinicas e geneticas. Esta doenca de linhagem familial representa cerca de 5 a 8% de todos os cânceres do colon, sendo que nao apresenta nenhuma manifestacao fisica ou anatomica, que se pode caracterizar como uma lesao pre maligna. Esta sindrome manifesta-se em pessoas de baixa faixa etaria (idade precoce) que desenvolvem adenocarcinomas de localizacao colonica e extra colonica. Embora atualmente sejam realizados testes geneticos moleculares para a deteccao de alteracoes cromossomiais que diagnosticam esta afeccao em membros de familias supostamente portadoras do Cancer de colon nao polipoide hereditario (CCNPH), na impossibilidade da realizacao destes testes (devido ao alto custo), e recomendado que a historia clinica relacionada com a hereditariedade dos familiares deva ser realizada criteriosamente obedecendo protocolos ja estabelecido. Sao estudados retrospectivamente, 17 membros de uma mesma familia, entre os anos de 1937 e 1995, que apresentaram alta incidencia de adenocarcinomas no tubo digestivo, preferencialmente de localizacao colonica; seis destes individuos desenvolveram cânceres. Efetuou-se um estudo detalhado da historia familiar e clinicas dos 17 aparentados, que preencheram os Criterios de Amsterda para p CCNPH.