ANÁLISE BIBLIOGRÁFICA: PROTEÍNA PRÍON E ENCEFALOPATIAS TRANSMISSÍVEIS

As doencas prionicas sao enfermidades neurodegenerativas raras que causam diversos sintomas neuropsiquiatricos devido ao acumulo de prions, pequenas particulas resistentes a inativacao formadas por genes que se modificam originando proteinas mutantes. Assim sendo, o presente artigo tem por objetivo a analise literaria de publicacoes sobre a proteina prion e suas encefalopatias transmissiveis. Trata-se de uma pesquisa bibliografica desenvolvida, atraves do metodo da revisao integrativa, iniciado no mes de abril e finalizado em junho de 2018, sendo composta por artigos obtidos a partir de plataformas de pesquisas como o Google Academico e PubMed, para complementacao do estudo, utilizou-se tambem dados obtidos do Portal do Ministerio da Saude. Posteriormente, foi realizada uma analise a partir da leitura criteriosa dos artigos e utilizou-se como parâmetros de inclusao: ser publicado em ingles ou portugues; ter sido publicado no periodo de janeiro de 2003 a fevereiro de 2018, com excecao de uma Tese de Doutorado de 1996. Atraves deste estudo constatou-se que nos ultimos 15 anos foram notificados uma media de 3,74 casos de obitos por encefalopatias espongiformes no Brasil, sendo o estado de Sao Paulo o mais acometido. Quanto ao cenario mundial, foram notificados 177 casos no Reino Unido e 27 na Franca.  Portanto, e de grande justificabilidade a continuacao de pesquisar/estudos nesta area, visto que os prions causam encefalopatias e isso foi visto em varios paises, inclusive no Brasil.