Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire avec ou sans agénésie du corps calleux : étude radiologique et clinique de 64 cas

Les resultats de la tomodensitometrie cerebrale de 64 patients porteurs de ce syndrome revelent une agenesie complete du corps calleux chez 37 patients (57,8%), une agenesie partielle chez 6 patients (9,4%) et la presence du corps calleux chez 21 patients (32,8%). La tomodensitometrie cerebrale a permis egalement de mettre en evidence une frequence elevee d'anomalies developpementaires ou degeneratives, malgre l'absence d'anomalie calleuse. Des individus atteints de neuropathie sensitivo-motrice avec ou sans ACC se retrouvent au sein d'une meme famille et souvent au sein d'une meme fratrie