Method for determining the response to cancer therapies targeting epidermal growth factor receptor

Un metodo para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratarcancer en un paciente afectado con cancer, que comprende: determinar si el gen erbB1 obtenido a partir de unamuestra biologica obtenida de dicho paciente comprende al menos una variacion de acido nucleico, seleccionadode: a. una mutacion en el exon 18 que resulta en una sustitucion de cisteina por glicina en la posicion 719 de la SEQ IDNO: 763 (G719C) o en una sustitucion de serina por glicina en la posicion 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719S); b. una supresion en el marco en el exon 19 que resulta en una supresion de al menos los aminoacidos leucina,arginina, acido glutamico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 763; o c. una mutacion en el exon 21 que resulta en una sustitucion de aminoacido de arginina por leucina en la posicion858 de la SEQ ID NO: 763 (L858R) o de glutamina por leucina en la posicion 861 de la SEQ ID NO: 763 (L861Q); en donde la muestra biologica es una muestra de tejido o de fluido aislada del paciente y en donde la presencia de almenos una variacion de acido nucleico indica que el inhibidor de tirosina quinasa del EGFR es probable que seaefectivo; y en donde el cancer se selecciona de cancer gastrointestinal, cancer de prostata, cancer de ovario, cancerde mama, cancer de cabeza y cuello, cancer de pulmon, cancer de pulmon de celulas no pequenas (NSCLC),cancer del sistema nervioso, cancer de rinon, cancer de retina, cancer de piel, cancer de higado, cancer depancreas, cancer genitourinario y cancer de vejiga