ORGANOSCHWEFEL‐MECHANISMEN 8. MITT. SYNTH. UND THERMOLYSE VON 2H‐1,2,3‐BENZOTHIADIAZIN‐1,1‐DIOXID UND 2,1‐BENZOXATHIINON‐(3)‐1,1‐DIOXID

Durch Reaktion des Benzolsulfonats (I) mit Thionylchlorid in Gegenwart von DMF zum Sulfonylchlorid (II) (das Isomere (III) entsteht als Nebenprodukt) und Umsetzung von (II) mit Hydrazinhydrat wird das Benzothiadiazindioxid (IV) synthetisiert; durch Reaktion des nach Literaturangaben aus (I) erhaltlichen Sultons (V) uber die Stufen (VI) und (VII) wird das Benzoxathiinondioxid (VIII) dargestellt.