Estudos computacionais de cinamatos fenólicos e incorporação em nanopartículas de acetato de celulose

2019 
Os estudos computacionais sao de extrema importância na area de desenvolvimento de novos farmacos, sendo utilizados para determinacao de propriedades moleculares, farmacocineticas e terapeuticas. Com o intuito da diminuicao dos efeitos toxicos e colaterais de farmacos comerciais desenvolveu-se a area de liberacao controlada de farmacos. Tal area busca maior estabilidade nos fluidos biologicos e de armazenamento dos farmacos, manter os niveis de liberacao do farmaco na faixa terapeutica por tempo prolongado e em locais pre-determinados, mantendo os niveis sanguineos terapeuticos ideais. Neste contexto, este trabalho teve como objetivo realizar estudos computacionais para determinacao de propriedades moleculares, farmacocineticas e terapeuticas de derivados do acido cinâmico (cinamatos de eugenila, timila e vanilina) e incorporacao destes em nanoparticulas de acetato de celulose (AC). Estudos computacionais indicam que os cinamatos avaliados possuem propriedades moleculares adequadas para farmacos de administracao oral, apresentam baixa tendencia a metabolizacao e toxicidade oral aguda adequada para novos candidatos a farmacos. No estudo de possiveis alvos farmacologicos observou-se um potencial inibitorio de enzimas associadas ao desenvolvimento de celulas cancerigenas. Os derivados mencionados foram incorporados em nanoparticulas de AC pela tecnica de miniemulsificacao/evaporacao do solvente, na qual os cinamatos presentes no meio orgânico sao incorporados no interior das nanoesferas, que possuem um ambiente quimico mais lipofilico. Os materiais obtidos foram caracterizados por microscopia eletronica de varredura, que permitiu observar a formacao homogenea de esferas com dimensoes nanometricas. O estudo permitiu a obtencao de nanoesferas incorporadas com cinamatos que possuem potencialidade para desenvolvimento de sistemas de liberacao controlada de farmacos quimioterapicos.
    • Correction
    • Source
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    0
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []