反-2,3,6(8)-三取代-1,3-苯并噁嗪类化合物的立体选择性合成、晶体结构与杀菌活性

在TMSCl的催化作用下,2-芳氨基甲基苯酚和取代苯甲醛经N,O-缩醛反应合成了一系列新型反-2,3,6（8）-三取代-1,3-苯并噁嗪类化合物,收率为38%~80%.该反应呈现出高度反式选择性.产物结构用1H NMR,13C NMR,IR和元素分析等进行了表征.对目标化合物进行了杀菌活性测试,在测试浓度下,大部分显示中等至良好的活性.其中化合物5d和5f在浓度为50？g/m L时抗稻瘟病菌的活性达78.6%.