Neuroradiologische, -physiologische, -chemische sowie psychometrische Untersuchungen bei Morbus Huntington

Trotz umfangreicher Studien zum Morbus Huntington (M.H.) gibt es bei dieser Krankheit nach wie vor zahlreiche ungeloste Fragen. So bereitet die Fruherkennung bei bekannter Familienanamnese dieses autosomal dominanten Erbleidens sowie die Differentialdiagnose bei unbekannter familiarer Belastung erhebliche Schwierigkeiten. Fehldiagnosen sind im Anfangsstadium und bei leerer Familienanamnese haufig, da es bis heute weder einen psychometrischen noch neurologischen, noch genetischen beweisenden Test gibt.