3-Hydroxy-pyrazole aus carbonylstabilisierten Azomethiniminen†

1-Aryliden-pyrazolidon-(3)-azomethinimine 5 lagern sich in protonischen Losungsmitteln quantitativ in 1-substituierte 3-Hydroxy-pyrazole 2 um. Damit steht erstmalig eine einfache allgemeine Synthese fur 2 zur Verfugung. IR- und 1H-NMR-Parameter, deren Signifikanz durch eindeutig synthetisierte 1-substituierte 3-Hydroxy-pyrazole 2 belegt ist, beweisen die Struktur der 3-Hydoxy-pyrazole 2.