（1R,2R）-1,2-环己烷二甲醇二甲磺酸酯的合成

目的：合成（1R,2R）-1,2-环己烷二甲醇二甲磺酸酯（化合物1）。方法：以（±）-反式-4-环己烯-1,2-二甲酸（化合物2）为原料,经钯碳还原、（R）-1-苯乙胺拆分、在甲醇中与氯化亚砜反应、硼氢化钠-无水氯化锂还原、甲基磺酰氯反应得到目标化合物,并进行核磁共振（1H-NMR）或质谱（MS）表征。以（1R,2R）-1,2-环己烷二甲酸（化合物4）/氯化亚砜的投料比、反应温度和时间对酰化反应进行优化,以化合物4/硼氢化钠/无水氯化锂的投料比、反应温度和时间、溶剂对酯还原反应进行优化,筛选（1R,2R）-1,2-环己烷二甲醇（化合物5）的合成条件。结果：表征确证目标化合物为化合物1,总收率为27.9%,纯度〉99%。化合物5的合成中,酰化反应条件为化合物4/氯化亚砜投料比为1.0：2.2,反应温度为65℃,反应时间为2h;酯还原反应条件为化合物4/硼氢化钾/无水氯化锂投料比为1.0：3.0：3.0,反应温度为20～30℃,反应时间为24h,溶剂为四氢呋喃。结论：所建立的反应条件温和、操作简便易行,各步原料价格低廉。