Anormalidades cromosómicas clonales en enfermedades hematológicas malignas mediante FISH

La hibridacion in situ fluorescente (FISH) es un metodo rapido, sensible y confiable que permite la identificacion de cromosomas completos o porciones de los mismos tanto en metafases corno en nucleos en interfase. En este trabajo se analizaron 32 muestras de medula osea de pacientes con enfermedades hematologicas malignas 01 LMA, 7 LLA, 12 LMC y 2 LLC). Estas fueron referidas a la Unidad de Genetica Medica de la Facultad de Medicina de La Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela durante los anos 1994-1996. Todas las muestras se analizaron mediante tecnicas citogeneticas convencionales y moleculares (FISH) utilizando sondas de cromosomas totales, a satelites y locus especificas. En los pacientes con LMA y LLA la tecnica de FISH detecto anomalias cromosomicas clonales no detectadas por la tecnica citogenetica convencional. Asi mismo, se identifico el complejo PML-a RARA en las leucemias promielociticas agudas. En el caso de la LMC se demostro la presencia del complejo molecular ABL-BCR. En este trabajo se demuestra la utilidad del FISH en la deteccion de anomalias cromosomicas clonales, las cuales son importantes en el manejo clinico de pacientes con este tipo de patologias.