Validación del método ultravioleta para determinar fósforo en suero

Se presento la validacion de un metodo espectrofotometrico aplicable en los laboratorios clinicos para la determinacion analitica de fosfatos en suero, con el uso del juego de reactivos fosforo-UV de produccion nacional de la Empresa de Produccion de Biologicos "Carlos J. Finlay" (La Habana, Cuba). El metodo de analisis se fundamento en la reaccion del fosforo con amonio molibdato a pH acido para formar un complejo medible a 340 nm. Se evaluaron la especificidad y precision teniendo en cuenta la robustez del metodo, linealidad, exactitud y sensibilidad del metodo. El metodo analitico resulto ser lineal hasta 4,8 mmol/L, preciso (CV < 3 %) y exacto (% recuperacion 98 a 102 %; r ³ 0,999) en el intervalo de concentraciones de interes clinico, donde no se registraron interferencias por la matriz. Los valores para el limite de deteccion fueron de 0,037 mmol/L y de cuantificacion de 0,13 mmol/L, ambos satisfactorios para el uso al que se destina el producto.(AU) Validation of a spectrophotometry method applicable in clinic labs was proposed to analytical assessment of serum phosphates using a kit UV-phosphorus of domestic production from "Carlos J. Finlay" Biologics Production Enterprise (Havana, Cuba). Analysis method was based on phosphorus reaction to ammonium molybdenum to acid pH to creating a measurable complex to 340 nm. Specificity and precision were measured considering the method strength, linearity, accuracy and sensitivity. Analytical method was linear up to 4,8 mmol/L, precise (CV < 3 %) and exact (% recovery 98 to 102 %; r ³ 0.999) during clinical interest concentration interval where there were not interferences by matrix. Detection limit values were of 0.037 mmol/L and of quantification of 0.13 mmol/L both were satisfactory for product use.(AU)