5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉的合成及其体外抗癌活性

为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性，降低其不良反应，合成了5种新型卟啉-5．氟尿嘧啶衍生物及其Mn3＋合物，优化了合成反应条件，探索了目标化合物的分离方法。通过IR、UV-Vis、1HNMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT比色法，以5-氟尿嘧啶为阳性对照药，测试了卟啉化合物对5种肿瘤细胞的体外抑制活性。初筛结果显示，化合物D3对人卵巢癌细胞Sk-OV-3有较强的抑制作用。