[Enzymatic activities of Campylobacter jejuni, C. coli, and C. lari].

Clasicamente la prueba de sensibilidad al acido nalidixico se ha considerado una tecnica util en la identificacion de miembros del genero Campylobacter. Sin embargo, el progresivo incremento de resistencias adquiridas ha creado la necesidad de incluir en la rutina convencional de laboratorio otras pruebas de identificacion. Hemos empleado el sistema Api ZYM (bioMerieux) para determinar la actividad enzimatica de 180 cepas de Campylobacter spp, aisladas a partir de muestras clinicas, y evaluar su utilidad en la caracterizacion de estos microorganismos. De las 19 actividades enzimaticas detectables por el sistema; 13 enzimas (lipasa-C14, valina arilamidasa, cistina arilamidasa, tripsina, alfa-quimiotripsina, alfa-galactosidasa, beta-galactosidasa, beta-glucoridasa, alfa-glucosidasa, beta-glucosidasa, N-acetil-beta-glucosaminidasa, alfa-manosidasa y alfa-fucosidasa) fueron uniformemente negativas en todas las cepas estudiadas y 3 enzimas (fosfatasas alcalina, fosfatasa acida y naftol-A-S-BI-fosfohidrolasa) estuvieron presentes en el 96,6 o/o. Las 3 reacciones restantes (esterasa-C1, esterasa lipasa-C8 y leucina arilamidasa) presentaron una reactividad variable dependiendo de las cepas estudiadas. Aunque el patron enzimatico detectado a nivel de genero Campylobacter fue bastante homogeneo, se observaron diferencias entre las distintas especies. Todas las cepas C. lari evidenciaron un perfil enzimatico diferente al observado en C. jejuni y C. coli, las cuales no mostraron diferencias significativas entre ellas. El sistema Api ZYM se ha mostrado como un metodo sencillo, facil y complementario en los esquemasj de caracterizacion de las campilobacterias