两个含吡咯环酰腙配体的Cu（II）配合物的合成、晶体结构和生物活性

合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了2个酰腙铜配合物[Cu（L）2（THF] （1）和[Cu（L）（CH3OH）Cl] （2）[HL=3,4-二甲基-2-乙氧羰基-吡咯-5-甲醛苯甲酰腙].结果表明在每个配合物中,HL脱质子作为阴离子配体,通过烯醇化的氧和亚氨基的氮与中心铜（Ⅱ）离子配位.中心铜（Ⅱ）离子在配合物1和2中的配位构型分别为扭曲的四方锥和平面正方形.配合物2对金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用（MIC=1.98μg·mL^-1）,而配合物1则对肝癌细胞Hep G2展现出显著的抗肿瘤活性（IC50=9.1 μmol·L^-1）.