荧光定量检测HBV-DNA与ELISA检测HBV-M诊断效率的比较

目前,我国HBV感染者多以血清感染标志物乙肝两对半;HBV-M)判定,但其组合模式复杂多样,这导致临床上对部分患者的HBV感染复制状况难以判断,甚至漏检.定量PCR检测HBV-DNA可对乙肝患者体内HBV复制及传染性有更直接的了解,亦有利于临床对HBV感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定.本实验采用荧光定量PCRFQ-PCR)和ELISA两种方法同时检测了620份肝炎患者血清,并对结果进行了对比观察.现报告如下.