Derivatives of 8-fluorimizado (1,2, -a) pyridine as ligands for GABA receptors.

Un compuesto de **formula**, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, en la que Z representa un anillo heteroaromatico de cinco miembros opcionalmente sustituido seleccionado de furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, imidazol, pirazol, oxadiazol, tiadiazol, tiazol y tetrazol;o Z representa un anillo heteroaromatico de seis miembros opcionalmente sustituido seleccionado de piridina, pirazina, pirimidina y piridazina; los sustituyentes opcionales en Z se seleccionan de halogeno, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi(C1-6)alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, bencil- tetrahidropiridinilo, oxi, hidroxi, alcoxi C1-6, metiltriazolilalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilcarbonilo C2-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilcarbonilamino C2-6, fenilo, fenilalquilo C2-6, halofenilo, dihalofenilo, trihalofenilo, (fluoro)(metil)fenilo, cianofenilo, (ciano)(fluoro)fenilo, (ciano)(difluoro)fenilo, (aminocarbonil)(fluoro)fenilo, difluorometilfenilo, trifluorometilfenilo, (metil)(trifluorometil)fenilo, (halo)(trifluorometil)fenilo, nitrofenilo, metoxifenilo, (halo)(metoxi)fenilo, trifluorometoxi-fenilo, (halo)(trifluorometoxi)fenilo, metilendioxi-fenilo, alquilcarbonil(C2-6)fenilo, trifluorotiofenilo, alquilsulfonil(C1-6)fenilo, dialquilaminosulfonil(C1-6)fenilo, (halo)(morfolinilmetil)fenilo, ( halo)(piridinil)fenilo, imidazolil-fenilo, tiadiazolil- fenilo, metiltiadiazolil-fenilo, (halo)(triadiazolil)fenilo, metiltetrazolil-fenilo y heteroarilo opcionalmente sustituido, seleccionandose los sustituyentes opcionales en el resto heteroarilo a partir de oxi, halogeno, ciano y alquilo C1-6; R1 representa hidrogeno, hidrocarburo, un grupo heterociclico, halogeno, ciano, trifluorometilo, nitro, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, - NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb o -CRa=NORb.