马蹄金(Dichondra repens Forst.)组织培养和快速繁殖

为了探究马蹄金组织培养及快繁技术，本研究以马蹄金为材料，使用 75% 的酒精和 10% NaClO 对不同外植体 ( 胚根 , 下胚轴 , 子叶 ) 进行消毒处理，在不同激素浓度配比的 MS 培养基中进行丛生芽诱导、愈伤组织诱导及分化，成功建立了马蹄金的组培快繁体系。结果表明：利用马蹄金下胚轴为外植体直接诱导不定芽效果较好，其最适程序为：流水冲洗 30 min + 75% 酒精 30 s + 10% NaClO 9 min ，污染率为 5% ，成活率为 75% ；下胚轴不定芽诱导的最适培养基为 MS + 1 mg / L 6 - BA + 0.3 mg / L NAA ，诱导率为 93.55% ，出芽指数为 8.86 ；胚根愈伤组织诱导的最适培养基为 MS + 1 mg / L 6 - BA + 0.5 mg / L NAA ，诱导率为 100% ，下胚轴愈伤组织诱导的最适培养基为 MS + 0.5 mg / L 6 - BA + 1 mg / L NAA ，诱导率为 95.24% ，子叶愈伤组织诱导的最适培养基为 MS + 0.3 mg / L 6 - BA + 0.5 mg / L NAA ，诱导率为 100% ；愈伤组织不定芽分化的最适培养基为 1 / 2MS + 1.5 mg / L 6 - BA + 0.5 mg / L NAA ，芽诱导率为 20% ，平均芽数为 12.83 ；组培苗诱导生根的最适培养基为不加激素的  1 / 2MS 培养基；生根苗以瓶盖全开的炼苗方式移栽到以河沙为基质的育苗盒中成活率为 100% ，且添加蒸馏水与自来水对植株生长并无明显影响。本研究成功建立了马蹄金组织培养与快繁体系，为马蹄金种质资源改良及优质种苗生产提供了技术参考。