Apport de la FISH dans l'étude des remaniements acquis des chromosomes 5 et 7

L'etude par FISH des chromosomes 5 et 7 dans une serie de 11 myelodysplasies ou leucemies aigues porteuses d'une "deletion 5q" isolee (4 cas) ou associee a une deletion 7q (7 cas) a permis d'observer que, pour certains de ces cas, les deletions n'etaient pas "pures" mais accompagnees de translocations de materiel 5 et 7. Ces translocations, desequilibrees en raison des deletions, peuvent etre terminales, a bras entiers ou de petites insertions. Les chromosomes 5 et 7 peuvent se transloquer en plus de deux segments (fragmentation), donnant des marqueurs impossibles a identifier sans FISH. Ces translocations accompagnant les deletions s'observent en dehors du "syndrome 5q-", dans des hemopathies de novo ou secondaires.