La croissance staturale des enfants ayant un syndrome néphrotique cortico-sensible en Côte d’Ivoire☆

Resume Nous avons realise l’une des premieres etudes observationnelles en Afrique subsaharienne dont l’objectif etait d’analyser l’allure de la croissance staturale des enfants sous corticotherapie suivis pour un syndrome nephrotique cortico-sensible. Il s’agissait d’une etude retrospective portant sur 30 enfants suivis pour un syndrome nephrotique dans l’unite de nephrologie pediatrique du centre hospitalier universitaire de Yopougon (Abidjan) du 28 fevrier 2005 au 19 decembre 2010. Chaque enfant a ete suivi sur 2 ans et nous nous sommes interesses aux caracteristiques demographiques et a l’evolution de la taille. Au terme de notre etude, il ressort que l’âge moyen etait de 89,33 ± 43,41 mois (7,44 ans) avec un sex-ratio de 3,28. A la fin des 2 ans de suivi, les patients avaient recu une dose mediane de corticoides de 6151 ± 3832 mg/m 2 , 9111 ± 1376 mg/m 2  et 8664 ± 5379 mg/m 2  respectivement pour les rechutes de une ou aucune, de 2 et d’au moins 3 rechutes. Quatorze patients avaient recu une calcitherapie et une vitaminotherapie D. A la fin du suivi, 4 enfants ont presente un retard de croissance. On notait un gain moyen en Z-score a la fin du suivi chez les filles et les garcons respectivement de +0,06 et de +0,36. Le retard observe dans notre etude n’etait pas lie aux differentes periodes de croissance ( p  = 0,116), au sexe ( p  = 0,548), et que la moyenne des Z -scores observee en fin de suivi etait non significative entre les differents sexes ( p  = 0,26). Le retard de croissance observe n’etait pas lie a la dose cumulee prise de corticoides ( p  = 0,15) et au nombre de rechutes ( p  = 1,000).